Ali Efe Kınık 2,5 yaşında ve doğuştan yürüyememe ve kafa büyümesi hastalığıyla savaşıyor. Kafasının içine yerleştirilen tüp ile hayata devam eden Ali Efe’nin tedavisi için İstanbul’a gelmesi gerekiyor. Tedavi masraflarını karşılayack gücü olmayan aile, “Efe’nin sağlığına kavuşması için yardım istiyoruz. Sesimizi duyun” dedi. Ali Efe Kınık’a doğuştan tıp adıyla Hidrosefali Meningo Myolesel (yürüyememe) ve Opera…
Ali Efe Kınık 2,5 yaşında ve doğuştan yürüyememe ve kafa büyümesi hastalığıyla savaşıyor. Kafasının içine yerleştirilen tüp ile hayata devam eden Ali Efe’nin tedavisi için İstanbul’a gelmesi gerekiyor. Tedavi masraflarını karşılayack gücü olmayan aile, “Efe’nin sağlığına kavuşması için yardım istiyoruz. Sesimizi duyun” dedi.
Ali Efe Kınık’a doğuştan tıp adıyla Hidrosefali Meningo Myolesel (yürüyememe) ve Opera Spina Bifida ( kafa büyümesi) teşhisi konuldu. 2 yıldır kafasına yerleştirilen tüple hayata devam eden Ali Efe’nin tedavi olmak için İstanbul’a gelmesi gerekiyor. Kafasına yerleştirilen tüp ile şuanda kafa büyümesinin durduğunu söyleyen aile, “Oğlumuzun yürümesi için İstanbulda tedavi görmesi gerekiyor” dedi. Bulancak’ta yaşayan aile, Ali Efe’nin tedavisi için İstanbul’a yerleşmeye çalıştıklarını, ancak maddi olarak imkanları olmadıkları nedeniyle seslerini duyurmak istediklerini söyledi. Baba Kınık şunları ifade etti: ” Ben İstanbul’da iş buldum. Fakat ailemi geçindirebilecek bir durumda değilim. Eşim ve 3 çocuğumu geride bırakarak Ali Efe’yi tedavi ettirmem gerekiyor. Ama Efe’nin annesine ihtiyacı var. Yetkililerden tek istediğimiz başımızı sokacak bir ev vermeleri. Sadece oğlumuzun yürümesini isityoruz. Bize değil Ali Efe’ye destek olmalarını bekliyoruz.”
Habermetraj / İstanbul
Henüz yorum yapılmamış.
Benzer HaberlerReklam & İşbirliği: [email protected]
Yorum Yap